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与男性不孕不育原因有关的遗传病有哪些呢0【关注健康】

发布时间:2019-09-12 19:27:38 阅读: 来源:黄酒厂家

导读: 在对男性不孕不育的一些临床实践中,发现,有很多男性不孕不育患者患病的致病因素是一些遗传病所致的,但是人们却对这一不孕不育

【健康讯 2016年4月29日】健康资讯频道为您提供全面健康资讯,用药知识等健康相关资讯,致力于为广大用户提供最优质最全面的健康资讯,为用户的健康保驾护航!

在对男性不孕不育的一些临床实践中,发现,有很多男性不孕不育患者患病的致病因素是一些遗传病所致的,但是人们却对这一不孕不育原因了解少之甚少,所以导致多数患者不知怎样进行疾病的治疗。那么与男性不孕不育原因有关的遗传病有哪些呢?

1、纤毛滞动综合征:该遗传病多是在有近亲结婚家族史的人群中出现,主要的临床表现就是内脏反位(如:右位心),支气管扩张和慢性鼻窦炎,精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。

2、特纳氏综合征:患有该遗传病的男性朋友,他们体内的染色体核型大多仍是46,XY;仅少数为染色体嵌合。主要的临床症状表现为身材矮小,蹼颈,耳朵位置低,盾状胸,隐睾及生精功能障碍,血清中雄激素水平低,多数丧失生育能力。

3、唯支持细胞综合征:该遗传病在男性中患病率较低。外形上无先天畸型表现,但睾丸中缺乏生精细胞,无精子,血清FSH升高,但睾酮水平正常。

4、克莱恩费尔特氏综合征:该遗传病是一种较常见的男性遗传病,因为是由克莱恩费尔特博士首次发现的,所以就医该博士的名字为命名。本病在儿童期通常无症状,而在青春期出现症状,典型的临床表现为:四肢生长过长,肌肉发育差,常见女性乳房,面部和体部毛发稀疏,睾丸小而硬,睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性,生精过程严重障碍或停止,血中FSH和LH偏高,性腺功能低下,多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的,无法治愈。

5、性逆转综合征:该遗传病的主要临床表现基本与克莱恩费尔特氏综合征相似,外表为男性,具有男性心理状态,但睾丸小,无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46,XY。

反正,男性不孕不育如今已不是十分罕见的一种疾病,所以患有男性不孕不育的患者,一定要及时的采取措施根据不孕不育原因进行治疗,尽可能的将疾病的为哈降到最低。

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